在生物医疗领域，mRNA技术犹如一颗璀璨的明星，引领着一场革命。从疫苗的创新突破到基因治疗、蛋白质替代和基础研究的深度探索，mRNA技术凭借其独特优势，俨然成为科研界的宠儿。我们与全球知名的尊龙凯时合作，深入了解mRNA技术的优势，一起重新认识这个领域。高效表达的追求使得合成mRNA的质量与细节成为决定成败的关键。以下是合成mRNA的核心挑战与解决方案。

合成mRNA的核心挑战

1. 结构设计：高效优化，精益求精

• 使用cap1结构：通过实现90%以上的加帽率，为mRNA披上稳定的“盔甲”，提升翻译效率，避免被先天免疫系统识别，这可以通过共转录加帽或酶法实现。
• 非翻译区（UTR）：选择高翻译效率的序列，尽量避免形成复杂的二级结构。
• 编码区（ORF）：依据宿主细胞或动物的密码子偏好调整序列，避免使用稀有密码子。
• Poly(A)尾长度：控制在100-150个腺苷酸，增强mRNA稳定性和翻译效率。

2. 合成与质量控制：精确灵活，追求卓越

• 体外转录（IVT）：使用高纯度的线性化DNA模板（如质粒或PCR产物），避免内毒素污染。
• 质量控制：在生产过程中应注重纯化，去除杂质，降低dsRNA含量以避免免疫风暴，并采用合适的检测方法评估mRNA样品的各项质量属性。

3. 递送系统：安全可控，高效送达

• 体外转染：选择合适的细胞类型，根据细胞性质选用合适的转染试剂或进行电转，同时优化mRNA的转染剂量（一般为0.5-2μg）和转染时间，以提高细胞转染效率。
• 体内递送：推荐使用脂质纳米颗粒（LNP）进行递送，以保护mRNA免受RNase的降解，提高靶向性。同时注意给药途径，可采用肌肉注射或静脉注射。

4. 实验验证：严格快速，结果可信

• 表达评估：通过流式细胞术、Western blot和ELISA等方法验证目标蛋白的表达，确认细胞水平表达情况；还可利用荧光报告系统（如EGFP、Luciferase）进行检测，或设计功能测试（如基因编辑效率）。
• 免疫反应评估：检测炎症因子水平（采用ELISA或qPCR）；使用流式细胞术分析免疫细胞激活标志物。

面对合成mRNA的挑战，尊龙凯时提供全面的RNA定制化技术服务，确保每个环节的高质量支持：

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• RNA生产：最快可以在10天内完成，从序列到最终产品。
• 定制范围广泛：涵盖多类靶点、多种序列长度，支持胞内、胞外及跨膜蛋白的RNA合成。
• 聚焦RNA技术：提供mRNA、circRNA和saRNA的全流程服务平台。
• 高纯度、高加帽率：克服合成难题，确保细胞表现优异。
• 检测结果准确：所有检测方法均经过验证，支持质量评估，确保结果的准确无误。

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