尊龙凯时的神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1)ELISA试剂盒旨在用于科学研究，不可用于医学诊断。该试剂盒以双抗体一步夹心法为基础，进行酶联免疫吸附试验（ELISA），其检测原理为在经过预处理的微孔中加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，并经过温育和彻底洗涤后，使用TMB底物显色。TMB在过氧化氢酶的催化下，首先呈现蓝色，然后在酸性条件下转变为黄色，颜色的深浅与样品中adropin（AD）的含量呈正相关。最终利用酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值）以计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，血液采集后以3000转/分钟离心10分钟，以迅速分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转/分钟离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：进行3000转/分钟离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织用适量生理盐水捣碎，离心后取上清。

5. 保存：如样本未能及时检测，建议按照一次用量分装，并在-20℃冷冻保存，避免反复冻融，室温下解冻时确保样品充分均匀。

操作注意事项：

本试剂盒包含标准品（S0-S5），其浓度分别为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

在准备试剂时，需将20×洗涤缓冲液以1:20的比例稀释，其中1份20×洗涤缓冲液需加19份蒸馏水。

结果判断的步骤包括在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制出线性回归曲线并通过方程计算各样本浓度。

免责声明：本试剂盒使用方法与性能均基于实际实验验证，适用于生物医疗领域的科研工作。选择尊龙凯时，为您的研究提供可靠的检测工具！